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| 열심히 준비 하였습니다. 사용하시는 분들에게 많은 도움이 되었으면 합니다. 아스피린에대하여 / 1. 아스피린을 주제로 선택한 이유 2. 아스피린의 기원과 정의 3. 아스피린의 효과 4. 아스피린의 부작용 5. 아스피린의 새로운 효과 6. 아스피린의 새로운 개발에 대한 전망과 연구 및 결론 / 1. 아스피린을 레포트의 주제로 선택한 이유 생활 속의 화학이라는 교양 수업에서 정말 많은 생활 속의 지혜, 다른 말로 말하자면 많은 상식을 얻을 수 있었던 시간이었다. 특히 이번 레포트를 준비하면서 많은 자료 등을 통해 새로운 사실들을 알 수 있었고, 특히 우리에게 일명 ‘만병통치 약’이라는 아스피린의 어떠한 효과가 있기에 그러한 별칭이 붙… |
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| [화공실험]아스피린의제조 / 실험제목 실험일자 목적 이론 실험기구 및 시약 실험방법 결과 결론 및 토의사항 / 아스피린은 해열제 또는 진통제로 사용되는 의약품의 하나이며 실험실에서 쉽게 합성할 수 있다. 유기산이 알코올과 반응하여 에스테르를 생성하는 반응의 원리를 이용하여 아스피린을 합성한다. 본 실험에서는 소량의 인산을 촉매로하여 초산무수물과 살리실산을 반응시켜서 아스피린을 합성하고자 한다. 산과 염기는 우리 생활과 아주 밀접한 관계를 가지고 있다. 감기약으로 복용하는 아스피린은 약산이다. 따라서 수산화나트륨으로 아스피린을 적정할 수 있다. 따라서 아스피린의 순도를 겨정할 수 있다. (약산-강염기) 이 복용물은 물에 쉽게 녹지… |
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| 아스피린을 합성한 후 수득률 계산 아스피린 / 아스피린 합성 실험 후 이론값과 실험값으로 수득률을 구한다 / 아스피린 녹는점 135℃. 백색의 결정성 분말로 물에 녹지 않고 약간 신맛이 난다. 물로 분해되어 살리실산과 아세트산이 된다. 해열제 ·진통제 ·항류머티즘제로서, 감기 ·두통 ·발열 ·오한 등에 사용된다 유기산 무기산과 대응하는 말로서 아세트산·부티르산·팔미트산·옥살산·타르타르산 등이 있다. 그 대부분은 카르복시산이므로 좁은 뜻으로는 카르복시산을 가리킨다. 알코올 탄화수소의 수소원자가 히드록시기(-OH)로 치환된 화합물의 총칭. 일반식은 ROH(R=알킬기)로 나타내며 알킬기가 메틸기일 때는 메탄올, 알킬… |
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| 아스피린 합성에 관해 정리한 자료입니다. 아스피린_합성 / 1. 아스피린(Aspirin) 2. 아스피린 합성 / 원래 아스피린의 합성에는 염화아세틸을 사용하였는데, 그 경우 환경에 치명적이고 부식성이 강한 염산이 생성되었다. 그 후, 재사용이 가능한 아세트산이 생성되는 무수아세트산을 사용하여 아세틸화를 진행시키는 방법이 발견되었다. 다음과 같은 유기산과 알코올이 반응하여 에스테르가 생성되는 에스테르화 반응을 이용하면 쉽게 아스피린을 합성할 수 있다. 에스테르화 반응은 카복실산과 알코올이 반응하여 에스테르가 생성되는 반응으로 산성 용액에서 매우 빠르게 일어난다. 카복실산 대신 카복실 무수물(carboxyl anhydride)을 이용하기도… |
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| 유기산과 알코올이 반응하여 에스테르가 되는 과정을 통하여 실생활에 매우 유익한 아스피린을 합성 정제한 실험자료입니다. 아스피린의합성_5 / □ 실험 목적 □ 실험전후 시약의 기본적 특성 □ 실험이론 □ 실험방법 □ 실험결과 및 정리 □ 연구과제 / 이번 실험에서 사용되는 얼음과 얼음처럼 낮은 온도의 물이 필요한 것 중의 이유가 이렇게 초산을 분리해 내는 것이다. 비록 실험에서 실행할 수는 없었지만 이론적으로 살펴보면, 석출된 고체를 얼음물로 씻는 이유가 무수초산을 아스피린으로부터 제거하기 위해서이다. 이는 아스피린은 물에 잘 녹지 않지만 무수초산은 물과 반응하면 바로 초산 즉 아세트산을 형성하기 때문에 여과지 위로 연결되면, 아세트… |
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| 아스피린의 합성에 대한 자료입니다. 아스피린합성 / 1. Introduction 아스피린이란 화학식 HOOD―CH―OCOCH. 가정상비약으로 잘 알려져 있는 대표적인 비(非)피린계 해열·진통제. 화합물의 이름은 아세틸살리실산이며 아스피린은 상품명이다. 약간 신맛을 지닌 무취의 백색결정으로, 알갱이나 분말로 만들어지며 물에 잘 녹지 않는다. 습기를 흡수하여 탈아세틸이 일어나서 살리실산과 아세트산으로 된다. 1853년 독일에서 처음 만들어졌으며 98년 의약으로서 처음 사용되었고 1900년 독일바이엘사에 의해 발매되었다. 그 후 현재까지 사용되는 약물이며, 발매 당시의 상품명이 전세계에서 통용되고 있다. 진통·해열·항류머티즘·혈소… |
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| 아스피린을 합성함으로써 산과 알코올의 에스테르화 반응을 알아보는 실험리포트입니다. 필요하신 분에게 참고할만한 내용이 되시길 바라며, 즐거운 학교생활 보내세요. cf / • 실험 목적 • 실험 이론 1) 아스피린의 역사 2) 에스테르화 • 실험 절차 * 세정 / 아스피린은 유기산의 일종으로 살리실산에 결합되어 있는 작용기 -OH를 에스터화 반응(esterification)으로 변환시켜서 합성할 수 있다. 에스터화 반응은 카복실산과 알코올이 반응 하여 에스터가 생성되는 반응으로산성용액에서 매우 빠르게 일어난다. 카복실산 대신 카복실 무수물(carboxyl anhydride)을 이용하기도 한다. 1… |
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| 아스피린의 합성 실험결과 리포트입니다. 아스피린 반응물 합성결과와 실험과정에 대한 반응식포 포함되어있습니다. 실험9[1].아스피린의합성 / * 실험결과 * 실험고찰 / 1. 아스피린의 합성 사용한 살리실산의 무게(FW: 138.12): 2.5g 사용한 살리실산의 몰수 : 사용한 아세트산 무수물의 부피 : 3.00ml 사용한 아세트산 무수물의 무게(d = 1.08 g/mL) : 3.24g 사용한 아세트산 무수물의 몰수 : 얻은 아스피린의 무게(FW:180.16) : 3.08 아스피린의 이론적 수득량 : 3.26 수득률(%) : 94.47% 2. 살리실산 1.4 g 과 아세트산 무수물 3.1 g을 사용하였다면 몇 g의 아스피린을 얻… |
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| 아스피린 이야기에 대한 글입니다. 실험5 / ◉ 살리실산에 아세트산 무수물이나 아세트산을 반응시키면 다음과 같은 에스테르화 반응 으로 아세틸살리실산(아스피린)이 생긴다. CH3COOH + C7H6O3 <-> HOOC-C6H4-OCOCH3 + H2O aceticacid salicyliacid (탈아세틸화) 에스테르는 H2O에 의한 가수 분해로 살리실산으로 분해되기 때문에, 본 실험에서는 수 득률을 높이기 위하여 H2O를 생성하는 아세트산을 사용하지 않고 아세트산 무수물을사용한다. (4)실험방법 : ①50㎖ 삼각플라스크에 살리실산 1g, 무수아세트산 2㎖, 인산 3~4 방울을 넣어준다. (반 응시키기 전에는… |
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| 유기화학 아스피린 합성 실험의 이론 및 실험과정, 실험 결과 및 고찰까지 모두 정리된 화학실험 리포트입니다. 레포트에 유용하게 활용이 되기를 바랍니다. 모두 좋은 결과 있으시길 바랍니다. ~ 아스피린합성 / 1. 실험목적 2. 실험이론 (1) 실험원리 (2) 아스피린의 역사 (3) 아스피린 [aspirin] (4) 아스피린 합성 3. 실험방법 4. 실험결과 5. 고찰 / 우리 생활에 이용되는 많은 물질들은 유기 합성 반응을 통하여 만들어질 수 있다. 이러한 것들 중 아스피린의 간단한 합성을 통하여 유기 합성을 경험하며 화합물의 작용기에 따른 반응성을 이해한다. 2. 실험이론 (1) 실험원리 아스피린은 1853년에 처음 합… |
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