중앙대학교 생화학 실험레포트A＋(결과레포트)- 진핵생물에서 gDNA추출하기

1. RESULTS.

gDNA 추출 실험을 통해 얻은 결과는 여러 단계에 걸쳐 분석되었다. 먼저, 세포 내 gDNA를 추출하기 위해 사용한 샘플의 준비 과정에서, 세포의 파쇄와 핵산 분리를 위한 버퍼 체계의 사용이 중요한 역할을 했다. 이 과정에서 세포벽을 용해시키기 위해 lysis buffer를 적용하고, 샘플을 충분히 혼합하여 세포 내 물질을 방출할 수 있도록 했다. 이후, 센트리프uge를 통해 세포 잔여물을 침전시키고, 상층액에서 gDNA를 분리하였다. 이때, 침전된 세포 잔여물의 상태와 상층액의 투명도는 gDNA 추출의 성공 여부를 간접적으로 나타내는 중요한 지표가 되었다. gDNA의 정량적 분석은 나중에 나노드롭 스펙트로포토미터를 사용하여 이루어졌다. 260 nm와 280 nm 파장에서 흡광도를 측정하고, 이를 바탕으로 gDNA의 농도를 산출하였다. 이 분석 결과, gDNA의 농도가 예상 범위 내에 있었으며, 흡광비 (A260/A280) 값을 통해 gDNA의 순도를 평가할 수 있었다. 일반적으로 8에서 0 사이의 값을 유지해야 순도가 높은 것으로 간주된다. 우리의 결과는 이 범위 내에 있었고, 이는 추출된 gDNA가 단백질 오염이 적다는 것을 의미한다. 또한, gDNA의 품질을 평가하기 위해…(생략)