[유기화학실험A] Friedel crafts acylation 예비보고서

1. 실험 제목

아실 chloride) 또는 아실 산과 같은 아실화제를 반응시키기 위해 루이스 산 촉매를 사용하는 방식으로 진행된다. 이 과정에서 생성되는 비활성화된 아로마틱 화합물은 높은 전자 밀도를 가진 고리 구조 덕분에 추가적인 친전자체와 반응할 수 있으며, 이러한 특성 덕분에 Friedel-Crafts 반응은 다양한 방향족 화합물의 합성에 널리 사용된다. Friedel-Crafts Acylation의 가장 큰 장점은 아로마틱 화합물이 이전의 Alkylation과는 달리, 생성된 아실화산이 더욱 적은 수의 부작용 생성물과 함께 높은 선택성을 가지고 있다는 점이다. 아실화에 의해 생성된 아로마틱 화합물은 알킬화에 비해 더 안정적이며, 프리델-크래프츠 아실화 후에는 반응 성질도 한층 개선된다. 이러한 이유로 이 반응은 방향족 화합물의 주가를 더 높이고, 그에 따른 새로운 소재 및 중간체의 합성을 위한 기초가 된다. 이 실험에서는 Friedel-Crafts Acylation 반응을 통해 방향족 화합물의 구조를 변경하고, 다양한 아실화제를 사용하여 생성된 아로마틱 화합물의 물리적 화학적 성질 변화를 분석하게 된다. 이를 통해 실험에 사용된 다양한 아밀화제를 비교하고, 각각의 반응 효율…(생략)