[유기화학실험2] 실험6 결과레포트 Friedel Crafts Acylation 4-bromobenzophenone

1. 실험제목

Friedel Crafts Acylation은 유기화학에서 고전적인 탄소-탄소 결합 형성 반응 중 하나로, 방향족 화합물에 아실기(acyl group)를 도입하는 방법이다. 이 반응은 특정한 조건 하에서 방향족 화합물과 아실 할라이드를 반응시켜 새로운 방향족 케톤을 생성하는 메커니즘으로 진행된다. 실험6에서는 4-bromobenzophenone을 시작 물질로 사용하여 이 복잡하며 가치 있는 반응을 탐구한다. 4-bromobenzophenone은 전자 소모 작용기인 브로민을 포함하고 있는 방향족 화합물이므로, 정량적 반응이 잘 진행되기에 적합하다. Friedel Crafts Acylation은 특히 높은 선택성과 수율을 보이는 반응으로, 방향족 화합물의 재배치 없이 다양한 아실기를 도입할 수 있기 때문에 유기 합성에서 중요한 역할을 한다. 이 실험의 주요 목표는 4-bromobenzophenone에 아실기를 도입하여 해당 아실화된 제품의 특성을 파악하고, 그 결과를 통해 Friedel Crafts Acylation 반응의 원리를 이해하는 것이다. 실험 과정에서는 특정 아실 할라이드를 사용하여 기능화된 산물을 합성하며, 이때 촉매로 사용되는 루이스 산이 반응의 효율을 높이는 역할을 한다. 이 반응 메커니즘을 통해 …(생략)