MDCG 2018-1 guidance udi-di 국문번역본

1.소개

MDCG 2xxx-1 가이드는 유럽연합의 의료기기 및 인 vitro 진단 의료기기 규정에 대한 통일된 접근 방식을 제공하기 위해 제정되었다. 이 문서는 특히 UDI(Unique Device Identification) 시스템의 도입과 관련된 내용을 다루고 있으며, 이는 의료기기의 추적성과 관리 효율성을 크게 향상시키기 위한 중요한 수단으로 자리잡고 있다. UDI 시스템은 의료기기의 식별을 위한 고유한 코드 체계를 통해, 제품의 전 생애주기 동안 데이터의 일관성을 유지하고, 사용자와 환자에게 신뢰할 수 있는 정보를 제공하는 것을 목표로 한다. 이러한 배경 속에서 MDCG 2xxx-1 가이드는 UDI 시스템의 구현과 관련된 구체적인 요구 사항과 지침을 제시한다. 글로벌 의료기기 시장이 확장됨에 따라 각국의 규제당국은 의료기기의 안전성과 효과성을 보장하기 위해 더욱 엄격한 규제를 시행하고 있다. 이러한 경향 속에서 UDI는 기기의 식별뿐만 아니라 리콜, 안전성 정보, 이용자 피드백 등을 효과적으로 관리하는 데 중추적인 역할을 한다. UDI의 도입은 의료기기의 불법적인 유통을 줄이고, 피해가 발생했을 때 신속하게 문제를 해결할 수 있는 기반을 마련한다. 이러한 맥락에서 MD…(생략)