PCR, PCR종류, PCR과정, PCR기본원리 정리레포트

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PCR, 즉 중합효소 연쇄 반응(Polymerase Chain Reaction)은 DNA의 특정 부분을 대량으로 증폭하는 혁신적인 기술이다. 1983년 케리 멀리스를 통해 처음으로 개발된 이 방법은 오늘날 분자 생물학, 유전학, 생명공학 등 다양한 분야에 널리 사용되고 있다. PCR의 기본적인 원리는 DNA의 이중 나선을 열어 두 개의 단일 가닥을 만들고, 이를 사용하여 특정 서열을 가진 DNA를 복제하는 것이다. PCR의 과정은 크게 세 단계로 나뉘는데, 첫 번째 단계는 변성(denaturation) 단계로, 이 단계에서 DNA의 이중 나선 구조가 고온에서 열리게 되어 두 개의 단일 가닥으로 분리된다. 두 번째 단계는 응고(annealing) 단계로, 이 과정에서는 특정한 프라이머가 목표 DNA 서열에 결합한다. 이후 마지막 단계인 신장(extension) 단계에서는 DNA 중합효소가 프라이머에 결합하여 새로운 DNA 가닥을 합성해 나간다. 이 세 가지 단계를 반복함으로써 목표 DNA의 양이 exponentially 증가하게 된다. 이렇게 증폭된 DNA는 후속 실험, 분석 또는 진단에 사용되며, PCR 기술은 유전적 질병의 진단, 범죄 현장의 유전적 증거 분석, 또는 고대 유적에서의 DNA 분석 등 다양한 분야에서 그…(생략)