유기화학실험 Benzophenone과 Benzhydrol을 NMR로 측정 결과보고서

1. 실험 결과

실험 결과에서는 Benzophenone과 Benzhydrol의 NMR 스펙트럼을 분석하여 이 두 화합물의 구조와 특성을 확인하였다. 먼저 Benzophenone의 NMR 스펙트럼에서 나타나는 신호를 살펴보면, 주로 화학적 이동이 0에서 0 ppm 사이에서 나타나는 것이 특징이다. 이는 벤젠 고리에서의 수소 원자들이 경험하는 환경을 반영한다. Benzophenone의 구조에서 두 개의 벤젠 링이 카보닐 그룹을 중심으로 결합되어 있기 때문에, 벤젠 링의 수소들이 자화되면서 이 위치에서의 화학적 이동은 다소 차별적이다. 따라서 각각의 벤젠 고리에서의 수소는 비슷한 그러나 미세하게 서로 다른 화학적 환경에서 신호를 나타내게 된다. 측정된 스펙트럼에서는 5 ppm 근처에서 두 개의 구별 가능한 신호 쌍을 관찰할 수 있으며, 이는 Benzophenone의 대칭 구조와 관련이 있다. Benzhydrol의 NMR 스펙트럼을 분석할 때, 주요한 변화가 나타난다. Benzhydrol은 Benzophenone의 환원 생성물로, 카보닐 그룹이 알콜 기능기로 변환된다. NMR 스펙트럼에서는 약 0 ppm에서 하나의 넓은 신호가 관찰되며 이는 -OH(하이드록실) 수소를 나타낸다. Benzhydrol의 구조에서는 수소가 -OH 그룹에 위치…(생략)