유기실, Carbocation Rearrangements - Benzopinacolone 랩리포트, 결과

1. Results

실험 결과에서 확인된 반응 메커니즘은 Benzopinacolone의 합성과 관련하여 carbocation rearrangement의 중요성을 잘 보여준다. Benzopinacolone은 비극성 용매 내에서 반응하여 독특한 변화 과정을 거친다. 실험 중에 관찰된 주요 결과는 반응 중간체 형성과 그에 따른 rearrangement 현상이었다. 반응 시작 시, 최초의 Benzopinacol은 산촉매에 의해 프로톤화되어 안정적인 carbocation으로 전환된다. 이 carbocation은 구조에 따라 다양한 형태로 변형될 수 있으며, 이는 분자의 입체 구조에 의해 결정된다. 특히, Benzopinacol에서 형성되는 carbocation은 1,2-이소프렌며, 이는 p-하이드록시 비닐 페놀의 형태로 이동하면서 rearrangement가 일어난다. 여기에 따라 새로운 결합이 형성되고, 이는 회전 가능한 단량체와 반응하여 Benzopinacolone 생성으로 이어진다. 각 반응 단계에서 발열 반응과 흡열 반응이 혼합되어 나타나며, 이 과정에서 최종 생성물의 수율과 순도가 영향을 받는다. 반응 완료 후의 크로마토그래피 분석 결과, Benzopinacolone의 주 피크 외에도 몇 가지 부가 생성물이 관찰되었다. 이는 carbocation이 여러 중간체 형태로 재조합될…(생략)