[유기화학실험2] 실험6 예비레포트 Friedel Crafts Acylation 4-bromobenzophenone

1. 실험제목

실험 제목은 `Friedel-Crafts Acylation을 통한 4-bromobenzophenone의 합성`이다. Friedel-Crafts Acylation은 방향족화합물에 아실기(acyl group)를 도입하는 유기화학 반응으로, 방향족 고리의 전자 밀도를 증가시켜 특정 위치에 친전자체가 부착될 수 있는 조건을 제공한다. 이 방법은 아실 할라이드(acyl halides)와 같은 반응성을 가진 아실화 시약을 활용하여, 방향족 화합물의 전자적 성질과 반응성이 조화를 이루는 방법론적 의미가 있다. 이번 실험에서는 4-bromobenzophenone을 합성하는데 초점을 맞춘다. Benzophenone은 두 개의 방향족 고리로 이루어진 구조를 가지며, 4-bromobenzophenone은 이에 브로민 원자가 4위치에 치환되어 있는 유도체이다. 이 화합물은 특히 폴리머와 화장품 산업, 그리고 의약품 합성 등 다양한 분야에서 유용하게 사용된다. Friedel-Crafts Acylation 반응은 이러한 방향족 화합물의 변형을 통해 새로운 기능성과 물리적 성질을 가진 화합물을 얻는 데 기여하는 중요한 합성 방법이다. 실험에서 사용될 기본적인 반응 메커니즘은 먼저 아실 할라이드가 Lewis 산과 반응하여 생성된 아실 이온이 방향족 고리에 친전자시…(생략)