[유기화학실험2 A＋]Labreport8,9 Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Biaryl

1. Results

본 실험에서는 Suzuki-Miyaura 교차 결합 반응을 통해 비아릴 화합물을 합성하였다. 이 반응은 주로 할로겅화 아릴과 보론산을 반응시켜 새로운 아릴 결합을 형성하는 과정으로, 현대 유기화학에서 중요한 합성 방법 중 하나이다. 실험에 사용된 아릴 할라이드 및 보론 화합물의 선택은 반응의 효율성과 선택성을 결정짓는 중요한 요소이다. 본 실험에서 아릴 할라이드로는 브로모벤젠을, 보론 화합물로는 페닐 보론산을 사용하였으며, 반응의 촉매로는 팔라듐 기반의 촉매를 활용하였다. 실험 후, 반응 혼합물의 분석은 주로 억제 복합체의 형성을 확인하기 위해 용매로서 THF(테트라하이드로푸란)를 사용하여 이루어졌다. 반응이 완료된 후 혼합물을 정제하고, 고체 생성물을 회수하여 해당 생성물의 정량적 및 정성적 분석을 수행하였다. 이를 위해 주로 NMR 분광학을 활용하여 생성물의 구조와 순도를 평가하였다. NMR 스펙트럼의 분석 결과, 목표 생성물인 비아릴 화합물이 성공적으로 합성된 것을 확인할 수 있었다. 특히, NMR 스펙트럼에서 나타나는 특정 화학 이동은 비아릴 연결의 정확한 위치를 확인할 수 있게 해주었다. 또한, 추가적인 크로마토그래…(생략)