생물학 ) 바이러스 (Retro, Lenti, Adeno-associated virus) 감염 매커니즘과 장단점

1. AAV와 Retrovirus (및 Lenti virus)의 감염 매커니즘

AAV(아데노 연관 바이러스)와 레트로바이러스, 그리고 렌티바이러스의 감염 매커니즘은 각 바이러스의 구조와 생물학적 특징에 따라 다르게 진행된다. AAV는 비염색체 바이러스로, 20-25nm의 크기를 가진 단순한 구조를 갖고 있다. AAV는 주로 숙주 세포의 핵에 들어가서 유전물질을 통합하거나, 숙주의 DNA와 정합하지 않고도 세포의 핵 내에서 복제될 수 있다. AAV는 첫 번째 감염 과정에서 숙주 세포의 특정 수용체에 결합하여 세포 내로 들어가며, 주로 Heparan sulfate proteoglycan과 같은 수용체를 통해 세포 내로 진입하게 된다. 세포 내로 들어간 AAV는 핵으로 이동하여 복제를 시작하며, 이 과정에서 바이러스의 DNA가 숙주 세포의 염색체에 삽입될 수 있는 잠재력을 가진다. 이러한 특성 때문에 AAV는 유전자 전달 시스템으로 자주 사용되며, 안전성과 효과성 때문에 유전자 치료 연구에서도 중요한 역할을 한다. 반면에 레트로바이러스는 RNA 바이러스로, 일반적으로 80-120nm의 크기를 가지고 있다. 레트로바이러스의 감염 과정은 숙주 세포에 흡착하는 것부터 시작된다. 레트로바이러스는 주로 CD4 수…(생략)