Molecular Genotyping of the ABO Blood Types
Title : Molecular Genotyping of the ABO Blood Types
Introduction
1. ABO Ç÷¾×Çü
ABO À¯ÀüÀÚ´Â 9¹ø ¿°»öü Àå¿Ï(9p34)¿¡ À§Ä¡ÇÏ¸ç ¸ðµÎ 7°³ÀÇ exonÀ» °¡Áö°í ÀÖ´Ù. ÀÌ À¯ÀüÀÚ´Â 1065°³ÀÇ ¿°±â·Î ±¸¼ºµÇ¸ç 345°³ ¾Æ¹Ì³ë»êÀ» codeÇϸç, ±× »ê¹°Àº UDP-N-acetyl galactose transferase¶ó´Â °ñÁöü ¸·È¿¼ÒÀÌ´Ù. A¿Í B allele´Â 7±ºµ¥ÀÇ ¿°±â¿¡¼ Â÷À̸¦ º¸À̸ç ÀÌ Áß ¾Æ¹Ì³ë»êÀÇ º¯À̸¦ º¸ÀÌ´Â °÷Àº nt526, nt796, nt803ÀÇ 4°÷À̸ç OÇüÀº A alleleÀÇ nt261¹øÂ°ÀÇ G¿°±â °á½Ç·Î ¹ß»ýÇÑ frame-shift µ¹¿¬¹øÀ̷μ ÇØ´ç ÀüÀÌÈ¿¼Ò°¡ ÇÕ¼ºµÇÁö ¸øÇϴ ǥÇöÇüÀÌ´Ù.
2. ABO Ç÷ÇÙ¸íÀÇ ºÐÀÚ À¯ÀüÇü ŸÀÌÇÎ
ÀÌ °Ë»ç¹ýÀÇ Æ¯Â¡Àº A ¹× B alleleÀÇ nt803À§Ä¡¿¡ °¢°¢ ƯÀÌÇÏ°Ô °áÇÕÇÏ´Â A-R primer¿Í B-R primer¸¦ ÀÌ¿ëÇÏ¿© 2°³Á¾ÀÇ allele¸¦ ºÐ¸® ÁõÆøÇϰí, µû·Î O allele¿ë primer set·Î ½Ç½ÃÇÑ »ê¹°°ú ÇÔ²² nt261, nt526, nt 703, nt796À§Ä¡ÀÇ ¿°±â¼¿À» ÀνÄÇÏ´Â Á¦ÇÑÈ¿¼Ò¸¦ ó¸®ÇÏ¿© alleleÀÇ typeÀ» ¾Ë¾Æ³»´Â PCR-RFLP(polymerase chain reaction - restriction fragment length polymorphism)¹ýÀ» »ç¿ëÇÑ °ÍÀÌ´Ù.
3.cis-ABÇü
ABÇü Áß¿¡´Â Èñ±ÍÇÑ Ç÷¾×Çü Áß ÇϳªÀÎ cis-ABÇüÀÌ ÀÖ´Ù. ¿ø·¡ AÇü ¶Ç´Â BÇü À¯ÀüÀÚ´Â µû·Î µû·Î °¢°¢ ÇÑ ÂÊ ¿°»öü¿¡ À§Ä¡Çϴµ¥ cis-AB À¯ÀüÀÚ´Â unequal crossing over¿¡ ÀÇÇØ ÇÑ ÂÊ ¿°»öü¿¡ AÇü°ú BÇü À¯ÀüÀÚ°¡ ¸ô·ÁÀÖ´Ù. ±×·¡¼ AÇü°ú BÇü À¯ÀüÀÚ°¡ Åë°·Î À¯ÀüµÈ´Ù. cis-ABÇüÀÎ »ç¶÷°ú OÇü »çÀÌ¿¡¼´Â ABÇü ¶Ç´Â OÇüÀÌ »ý±æ ¼ö ÀÖ´Ù. ±×¸®°í cis-ABÇüÀÎ »ç¶÷°ú À¯ÀüÀÚÇüÀÌ ¡¦(»ý·«)
A/OÇüÀÎ AÇü »çÀÌ¿¡¼´Â ABÇü, AÇü ¶Ç´Â OÇüÀÌ ³ª¿Ã ¼ö ÀÖ¾î °¡Á· °£¿¡ Ç÷¾×ÇüÀ¸·Î ¿ÀÇØ°¡ »ý±æ ¼öµµ ÀÖ´Ù.
4.PCR-RFLP(Á¦ÇÑÈ¿¼Ò ÀýÆí ±æÀÌ ´ÙÇü¼º)
RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism)´Â 1980³â Bostein°ú ±×ÀÇ µ¿·áµéÀÌ Á¦ÇÑÈ¿¼ÒÀÇ °¡°èÁöµµ¸¦ ÀÛ¼ºÇÏ´Ù°¡ óÀ½ ¹ß°ßÇÏ¿´´Ù. À̰ÍÀº ƯÁ¤ºÎÀ§ÀÇ Á¡ µ¹¿¬º¯ÀÌ(point mutation)¿¡ ÀÇÇØ Á¦ÇÑÈ¿¼Ò·Î Àý´ÜÇÏ¿´À» ¶§ »ý±â´Â ÀýÆíµéÀÇ ±æÀ̰¡ »ç¶÷¸¶´Ù ´Ù¾çÇÏ°Ô ³ªÅ¸³ª´Â DNAÀÇ ´ÙÇü¼ºÀÌ´Ù. »ç¶÷ÀÇ genome ³»¿¡¼ ´ÜÀÏ ¿°±â½ÖÀÇ º¯ÀÌ´Â »ó´çÈ÷ ºó¹øÇÏ¿©, ÀϺδ 1000bp Áß Çѹø ²Ã·Î ³ªÅ¸³´Ù. ÀÌ·± Á¡ µ¹¿¬º¯ÀÌ´Â Á¦ÇÑÈ¿¼Ò°¡ ÀÎÁöÇÏ´Â ¿°±â¼¿¿¡ ¹ß»ýÇÏ¿© Á¦ÇÑÈ¿¼ÒÀÇ ÀÎÁöºÎÀ§°¡ »õ·Î »ý¼ºµÇ°Å³ª ¶Ç´Â ÇöÁ¸ÇÏ´Â Á¦ÇÑÈ¿¼Ò ÀÎÁöºÎÀ§°¡ ¼Ò½ÇµÇ¾î Á¦ÇÑÈ¿¼Ò¿¡ ÀÇÇÑ DNAÀÇ ÀýÆí¾ç»óÀÌ ´Þ¶óÁö°í À̰ÍÀº Àü±â¿µµ¿À» ÅëÇÏ¿© ½±°Ô °¨ÁöµÉ ¼ö ÀÖ´Â °ÍÀÌ´Ù.
Material & Reagent
±¸°¼¼Æ÷, chelex, 0.9% saline, DW, ABO primers, Tap polymerase, dNTP, 10X PCR buffer, agarose, Nusieve gel, 0.5X TBE buffer, 6X loading dye, EtBr, ice, Restriction enzyme(BstE ¥±, Pvu ¥±), ¿ø½ÉºÐ¸®±â, ¸¶ÀÌÅ©·ÎÆÄÀÌÆê, vortex mixer, ¿Â¿±â, ¼öÁ¶, PCR machine, Àü±â¿µµ¿±â±â, gel documentation system
Procedure
1.chelex ÃßÃâ¹ýÀ» ÀÌ¿ëÇÑ ±¸°¼¼Æ÷·ÎºÎÅÍ DNA ºÐ¸®
Áõ·ù¼ö·Î ÀÔ¾ÈÀ» Ç󱺴٠¡æ saline 10§¢À» ÀԾȿ¡ Àá½Ã ¸Ó±Ý´Â´Ù ¡æ 50§¢ Æ©ºê¿¡ salineÀ» ¹ñ´Â´Ù ¡æ 4¡É¿¡¼ 1700xg(or 4000 rpm)·Î 10ºÐ°£ ¿ø½ÉºÐ¸® ÇÑ´Ù ¡æ »óÃþ¾×Àº ¹ö¸°´Ù ¡æÆ©ºê¸¦ ¾óÀ½¿¡ ³õ¾ÆµÐ´Ù ¡æ 5% Chelex°¡ 200§¡ µé¾îÀÖ´Â 1.5§¢ Æ©ºê¸¦ ÁغñÇÑ´Ù ¡æ 60§¡ salineÀ¸·Î
|