|
ºÐ¸®ºÐ¼®½ÇÇè 4ÁÖÂ÷ Purification Method by Recrystallization °á°úº¸°í¼ / 1. ½ÇÇè ¸ñÀû 2. ½ÇÇè ¹æ¹ý 3. ½ÇÇè°á°ú 4. °íÂû 5. Âü°í¹®Çå / 1. ½ÇÇè ¸ñÀû À̹ø ½ÇÇèÀÇ ¸ñÀûÀº Àç°áÁ¤È(Recrystallization) °úÁ¤À» ÅëÇØ Æ¯Á¤ ÈÇÕ¹°À» ºÐ¸®ÇÏ°í Á¤Á¦ÇÏ´Â ±â¼úÀ» ÀÍÈ÷´Â °ÍÀÌ´Ù. Àç°áÁ¤È´Â ÈÇÐ ½ÇÇè¿¡¼ ±âÃÊÀûÀÎ ºÐ¸® ¹× Á¤Á¦ ¹æ¹ýÀ¸·Î ³Î¸® »ç¿ëµÇ¸ç, ÀÌ´Â °íü »óÅÂÀÇ ¹°ÁúÀ»¡¦ |
|
|
|
|
|
¡¥·Ð¿¡¼ ºÐ¸®ºÐ¼®½ÇÇèÀÇ Áß¿äÇÑ ¹æ¹ý Áß ÇϳªÀÎ Àç°áÁ¤È(purification by recrystallization)¿¡ ´ëÇØ ¼³¸íÇÑ´Ù. Àç°áÁ¤È´Â ÈÇÕ¹°ÀÇ ¼øµµ¸¦ ³ôÀÌ´Â µ¥ »ç¿ëµÇ´Â °íÀüÀûÀÎ ¹°¸®ÈÇÐÀû ¹æ¹ýÀÌ´Ù. ÀÌ ¹æ¹ýÀº °íü ¹°ÁúÀ» ¿ë¸Å¿¡ ³ì¿©¼ ¿ë¾×À» ¸¸µç ÈÄ, ¿ë¸Å¸¦ ¼¼È÷ Áõ¹ß½ÃÅ°°Å³ª ¿Âµµ¸¦ º¯°æÇÏ¿© °íü·Î ´Ù½Ã °áÁ¤È½ÃÅ°´Â °úÁ¤À» Æ÷ÇÔÇÑ´Ù. ÀÌ °úÁ¤¿¡¼ ¼ø¼öÇÑ °áÁ¤ÀÌ Çü¼ºµÇ¸ç, ºÒ¼ø¡¦ |
|
|
|
|
|
ºÐ¸®ºÐ¼®½ÇÇè 6ÁÖÂ÷ Purification methods by Distillation ¿¹º¸£«°áº¸ / 1. ½ÇÇè ¸ñÀû 2. ½ÇÇè ¹æ¹ý 3. ½ÇÇè°á°ú 4. °íÂû 5. Âü°í¹®Çå / 1. ½ÇÇè ¸ñÀû ºÐ¸®ºÐ¼®½ÇÇè 6ÁÖÂ÷ÀÇ ¸ñÀûÀº Áõ·ù¸¦ ÀÌ¿ëÇÑ Á¤Á¦ ¹æ¹ýÀ» ÀÌÇØÇÏ°í À̸¦ ½ÇÁ¦ ½ÇÇèÀ» ÅëÇØ Àû¿ëÇÏ´Â °ÍÀÌ´Ù. Áõ·ù´Â È¥ÇÕ¹°À» ±¸¼ºÇÏ´Â ¼·Î ´Ù¸¥ ¹°ÁúµéÀÇ ²ú´ÂÁ¡ Â÷À̸¦ ÀÌ¿ëÇÏ¿© ºÐ¸®ÇÏ´Â ¹°¸®Àû ¹æ¹ýÀ¸·Î, ÁÖ·Î ¾×ü È¥ÇÕ¹°¡¦ |
|
|
|
|
|
¡¥³ª ¡®Silica ¸·À» ÅëÇÑ ÈíÂø ÈÄ ¿ëÃâ¹ý¡¯¿¡ ÀÇÇØ purificationÇÑ´Ù.2) PurificationÀÇ ¿©ºÎ´Â agarose gel electrophoresisÀ» ÅëÇØ È®ÀÎÇØ º¼ ¼ö ÀÖ´Ù. DNA electrophoresisÀÇ ¿ø¸®´Â ´ÙÀ½°ú °°´Ù. DNAÀÇ °ñ°ÝÀº Àλê±â¿¡ ÀÇÇØ À½ÀüÇϸ¦ ¶ç°í Àֱ⠶§¹®¿¡ Àü¾ÐÀ» °É¾îÁÖ¾úÀ» ¶§ ¾çÀüÇÏÀÇ ¹æÇâÀ¸·Î À̵¿ÇÏ°Ô µÈ´Ù. ÀÌ ¶§, DNA´Â Á©À» Åë°úÇÏ¸ç ºÐÀÚ·®ÀÌ Å« °ÍÀϼö·Ï, ¶Ç ±¸Á¶¿¡ µû¶ó¼ ¼Ó¡¦ |
|
|
|
|
|
Vector -¿øÇÏ´Â ¿°»öü¸¦ ½Ç¾î¼ º¸³»´Â °ÍÀÌ´Ù. -º¹Á¦°¡ µÇ¾î¾ßÇÏ°í, À¯ÀüÀÚ¸¦ ³ÖÀ» ¼ö ÀÖ¾î¾ß ÇÑ´Ù. Plasmid -Çö󽺹̵å¶õ ¼¼Æ÷ ³»¿¡¼ ¹ß°ßµÇ´Â ¿°»öü ¿Ü DNAºÐÀڷμ µ¶¸³Àû º¹Á¦ ´É·ÂÀ» °¡Áö´Â À¯ÀüÀÎÀÚµéÀÇ ÁýÇÕüÀÌ´Ù. -À¯ÀüÀÚ ÀçÁ¶ÇÕ ±â¼ú¿¡ ÀÖ¾î¼ °¡Àå Áß¿äÇÑ ¿ä¼Ò°¡ µÇ´Â ´ëºÎºÐÀÇ ¿î¹Ýü°¡ Çö󽺹̵å·ÎºÎÅÍ ¸¸µé¾îÁø´Ù. PlasmidPurification / . / 1. ½ÇÇè ¸ñÀû ¨çplasm¡¦ |
|
|
|
|
|
º» ÀÚ·á´Â taq polymerase¸¦ Á¤Á¦Çϱâ À§ÇÑ ½ÇÇèÀÇ º¸°í¼ÀÔ´Ï´Ù. PurificationofThermostableDNAPolymerase / 1. Title 2. Date 3. ½ÇÇèÀÚ 4. Theory 5. ½ÇÇè°úÁ¤ ¹× Áغñ¹° 6.Result 7. Discussion 8. Further study / 1st day (1)Seed Culture : 3ml LA media(LB + ampicillin)¿¡ single colony¸¦ Á¢Á¾ÇÑ ÈÄ 37¡É ¿¡¼ overnight cultureÇÑ´Ù. 2nd day (1) 200ml LA media¡¦ |
|
|
|
|
|
À¯±âÈÇнÇÇè Crude Material Purification - TLC,Column Chromatography °á°úº¸°í¼ / 1. Subject 2. Date&Section 3. Object 4. Procedure 5. Result 6. Discussion / 1. Subject À¯±âÈÇÐ ½ÇÇè¿¡¼ ¿ø·áÀÇ Á¤Á¦´Â ÈÇÕ¹°ÀÇ ¼øµµ¸¦ ³ôÀÌ´Â Áß¿äÇÑ °úÁ¤ÀÌ´Ù. º» ½ÇÇè¿¡¼´Â ÁÖ·Î ¾ãÀº Ãþ Å©·Î¸¶Åä±×·¡ÇÇ(TLC)¿Í Ä÷³ Å©·Î¸¶Åä±×·¡ÇǸ¦ »ç¿ëÇÏ¿© crude materialÀ» Á¤Á¦ÇÏ´Â ¹æ¹ý¡¦ |
|
|
|
|
|
¼°´ëÇб³ Çö´ë»ý¹°ÇнÇÇè2 1Â÷ Ç®·¹Æ÷Æ® PCR°ú Agarose gel electrophoresis and gel purification / 1. Abstracts 2. Introduction 3. Materials & Methods 4. Results 5. Discussion 6. References / 1. Abstracts º» ½ÇÇèÀº PCR(Polymerase Chain Reaction) ±â¼ú°ú ¾Æ°¡·Î½º °Ö Àü±â¿µµ¿(Agarose Gel Electrophoresis) ¹× °Ö Á¤Á¦(Gel Purification) ¹æ¹ýÀ» È°¿ëÇÏ¿© DNAÀÇ¡¦ |
|
|
|
|
|
ºÐÀÚ»ý¹°ÇÐ ½ÇÇè (A£«) Purification of plasimid from bacterial cells °á°úº¸°í¼ / 1. ½ÇÇè ¸ñÀû 2. ½ÇÇè ¹æ¹ý 3. ½ÇÇè°á°ú ¹× Çؼ® 4. °íÂû 5. Âü°í¹®Çå / 1. ½ÇÇè ¸ñÀû ºÐÀÚ»ý¹°ÇÐ ½ÇÇè¿¡¼ Çö󽺹̵åÀÇ Á¤Á¦´Â ¼¼Æ÷ ³»ÀÇ À¯Àü ¹°ÁúÀ» ¿¬±¸ÇÏ°í Á¶ÀÛÇÏ´Â µ¥ ÇʼöÀûÀÎ °úÁ¤ÀÌ´Ù. Çö󽺹̵å´Â ¼¼±ÕÀÇ DNA¿¡¼ ÈçÈ÷ ¹ß°ßµÇ´Â ¿øÇüÀÇ ÀÌÁß ³ª¼± ±¸Á¶¸¦ °¡Áö¸ç, À¯Àü ÇüÁúÀÇ ÀÌ¡¦ |
|
|
|
|
|
ºÐÀÚ»ý¹°ÇÐ ½ÇÇè (A£«) Purification of plasimid from bacterial cells ¿¹ºñº¸°í¼ / 1. ½ÇÇè ¸ñÀû 2. ½ÇÇè ÀÌ·Ð 3. ½ÇÇè ¹æ¹ý 4. ½Ã¾à Á¶»ç 5. Âü°í¹®Çå / 1. ½ÇÇè ¸ñÀû ½ÇÇèÀÇ ¸ñÀûÀº ¹ÚÅ׸®¾Æ ¼¼Æ÷¿¡¼ Çö󽺹̵带 Á¤Á¦ÇÏ¿© ºÐÀÚ»ý¹°ÇÐÀû ¿¬±¸¿¡ È°¿ëÇÒ ¼ö ÀÖ´Â °í¼øµµÀÇ DNA¸¦ È®º¸ÇÏ´Â µ¥ ÀÖ´Ù. Çö󽺹̵å´Â ¹ÚÅ׸®¾Æ ³»¿¡¼ ÀÚÀ²ÀûÀ¸·Î º¹Á¦ÇÒ ¼ö ÀÖ´Â ¿øÇü DNA ºÐÀÚ¡¦ |
|
|
|
|