|
[ÀÚ¿¬°úÇÐ]½ÇÇ躸°í¼ - PCRÀÇ ¿ø¸®¸¦ ¹è¿ì°í Àü±â¿µµ¿À» ÀÌ¿ëÇÏ¿© DNA band¸¦ È®ÀÎÇغ¸´Â ½ÇÇè[PCR°Ë»ç] / PCR °Ë»ç ½ÇÇè ¸ñÇ¥ DNA¿Í PCR¿¡ ´ëÇÏ¿© ÀÌÇØÇÏ°í Á÷Á¢ ƯÁ¤ À¯ÀüÀÚ¸¦ ÁõÆø ÇØ º»´Ù. ½ÇÇè ÀÌ·Ð DNA(deoxyribonucleic acid) : ÇÙ»ê(nucleic acid)ÀÇ ÀÏÁ¾À¸·Î, ¼¼Æ÷³»¿¡¼ »ý¹°ÀÇ À¯ÀüÁ¤º¸¸¦ º¸°üÇÏ´Â ¹°Áú ÀÌÁß³ª¼±±¸Á¶¸¦ ÀÌ·ç¸ç °¢ ³ª¼±Àº »À´ë¿Í ¿°±â·Î ±¸¼ºµÈ´Ù. »À´ë¡¦ |
|
|
|
|
|
[ÀÚ¿¬°úÇÐ] ÀϹݻý¹°ÇÐ - DNA ÃßÃâ ¹× PCR & PCR °á°ú È®ÀÎ(Àü±â¿µµ¿) / DNA ÃßÃâ ¹× PCR & PCR °á°ú È®ÀÎ(Àü±â¿µµ¿) 1. ½ÇÇè ¸ñÀû(Purpose of experiment) (1) ÁãÀÇ ±ÙÀ°¼¼Æ÷¿¡¼ DNA¸¦ ÃßÃâÇÏ¿© ÁßÇÕÈ¿¼Ò ¿¬¼â ¹ÝÀÀ(polymerase chain reaction, PCR) ½ÇÇè¿¡ ÀÌ¿ëÇÒ product¸¦ ¸¸µç´Ù. (2) Áö³ 11ÁÖÂ÷¿¡ ÃßÃâÇÑ DNAÀÇ PCR°á°ú¸¦ Àü±â¿µµ¿À» ÅëÇØ È®ÀÎÇÑ´Ù. 2. ¹è°æÁö½Ä(Background ¡¦ |
|
|
|
|
|
[À¯ÀüÀÚ°øÇÐ] PCR¿¡ ´ëÇÑ ÀÌÇØ ºÐ¼® / 4. Extension Taq polymerase°¡ primerÀÇ 3ꡑendÀÇ free OH±â¸¦ ½ÃÀÛÁ¡À¸·Î Çؼ single strand templateÀÇ »óº¸ÀûÀÎ dNTP¸¦ °¡Á®¿Í¼ ºÙ¿© ³ª°¡¸ç chain extensionÀ» ½ÃÇàÇÑ´Ù. óÀ½ cycle¿¡¼´Â template¸¦ ±âÁØÀ¸·Î ÇÕ¼ºÀÌ µÇ¹Ç·Î target sequence¿Í´Â »ó°ü¾øÀÌ 3ꡑ¹æÇâÀ¸·Î 60 bps/secÀÇ ¼Óµµ·Î °è¼Ó ÇÕ¼ºÀÌ µÇ¾î ³ª°£´Ù.¡¦ |
|
|
|
|
|
¡¥
1) Polymerase Chain Reaction(PCR) 2) PB buffer 3. Methods 1) Chemicals & Apparatus 2) Procedure 4. Data & Results 1) PCR(Polymerase Chain Reaction) 2) Agarose Gel Electrophoresis 5. Discussion / [½æ³×ÀÏÀ» È®ÀÎÇØ ÁÖ¼¼¿ä] |
|
|
|
|
|
ÁßÇÕÈ¿¼Ò¿¬¼â¹ÝÀÀ PCR (Polymerase Chain Reaction) ¿¹ºñ·¹Æ÷Æ® [A+] / ¿¹ºñ·¹Æ÷Æ® ½ÇÇèÁ¦¸ñ : PCR (Polymerase Chain Reaction) Á¶ : ÇÐ ¹ø : ÀÌ ¸§ : 1. ½ÇÇè ¸ñÀû - PCR(ÁßÇÕÈ¿¼Ò ¿¬¼â¹ÝÀÀ)ÀÇ ¿ø¸®¿Í °úÁ¤À» ¾Ë¾Æº¸°í, ÇÙ»ê (DNA, RNA)ÀÇ ±¸Á¶¿Í À̵éÀÌ À¯ÀüÇüÁúÀ» Àü´ÞÇÏ´Â ºÐÀÚ·Î ÀÛ¿ëÇÏ´Â ¿ø¸®¸¦ ¾Ë¾Æº»´Ù. ¶ÇÇÑ Primer ¹× ÁßÇÕÈ¿¼ÒÀÇ ¿ªÇÒ¿¡ ´ëÇØ ÀÌÇØÇÏ°í, ÃÖÁ¾ÀûÀ¸·Î PCR¸¦ Å롦 |
|
|
|
|
|
ÁßÇÕÈ¿¼Ò¿¬¼â¹ÝÀÀ PCR (Polymerase Chain Reaction) °á°ú·¹Æ÷Æ® [A+] / °á°ú·¹Æ÷Æ® ½Ç Çè Á¦ ¸ñ : PCR Á¶ : ÇÐ ¹ø : ÀÌ ¸§ : 1. Abstract À̹ø ½ÇÇèÀº ¾Õ¼± 1¹ø ½ÇÇèÀÇ MiniprepÀ¸·Î ¾òÀº plasmid DNA ¼ÓÀÇ Target DNA¸¦ PCRÀ» ÀÌ¿ëÇØ ÁõÆø½ÃÅ°°í ±× ÁõÆøµÈ DNAÀÇ Å©±â¸¦ Àü±â¿µµ¿À¸·Î È®ÀÎÇØ ÃøÁ¤Çغ¸´Â ½ÇÇèÀÌ´Ù. PCRÀº ¼¼Æ÷ÀÇ º¹Á¦µµ±¸¸¦ ÀÌ¿ëÇØ ¿øÇÏ´Â DNAÀÇ Æ¯Á¤ºÎÀ§¸¦ ´Ü½Ã°£¿¡ ¼ö¡¦ |
|
|
|
|
|
PCR°ú Gel runningÀ» ÀÌ¿ëÇØ ´ëÀå±ÕÀÇ plasmid °üÂû½ÇÇè / DNA technology Abstract »ý¸íüÀÇ À¯ÀüÁ¤º¸¸¦ ´ã°í ÀÖ´Â DNA´Â ±× Á߿伺À» ÀÎÁ¤¹Þ¾Æ 21¼¼±â À¯Àü°øÇÐ ¿¬±¸¿¡ ÀÖ¾î ¿¬±¸°¡ ¸¹ÀÌ ÁøÇàµÈ ´ë»ó Áß ÇϳªÀÌ´Ù. ±×·¡¼ À̹ø module 3¿¡¼± DNA ¿¬±¸¿¡ ÀÖ¾î ÈçÇÏ°Ô »ç¿ëµÇ´Â DNA cloning, colony PCR, gel running ±â¹ý¿¡ ´ëÇØ ¾Ë¾Æº¸°íÀÚ ÇÑ´Ù. À̸¦ À§ÇØ ´ëÀå±ÕÀ» competent cell·Î¡¦ |
|
|
|
|
|
[·¹Æ÷Æ®] [½Ä¹°»ý¸®ÇÐ]Á¦ÇÑÈ¿¼Ò DNA Àý´Ü°ú Àü±â¿µµ¿¹ý°ú PCR¿¡ ÀÇÇÑ DNAºÐ¸® ¹× È®ÀÎ / 1.½ÇÇè ¸ñÀû - ºÐ¸®ÇÑ plasmid DNA¸¦ Á¦ÇÑÈ¿¼Ò·Î ó¸®ÇÏ°í, Àü±â ¿µµ¿¹ý°ú PCRÀ» ÀÌ¿ëÇÏ¿© DNA¸¦ ºÐ¸®ÇÏ°í È®ÀÎÇÏ´Â ±â¼úÀ» ½ÀµæÇÑ´Ù. Á¦ÇÑÈ¿¼ÒÀÇ Á¾·ù¿¡ µû¸¥ Àý´Ü ¹æ½ÄÀ» ¾Ë¾Æº»´Ù. 2. ½ÇÇè ¿ø¸® 1) Á¦ÇÑ È¿¼Ò (Restriction enzyme) (1) Á¦ÇÑ È¿¼ÒÀÇ Á¤ÀÇ * Á¦ÇÑ È¿¼Ò´Â DNA ºÐÀÚÀÇ Æ¯¡¦ |
|
|
|
|
|
[ÀÚ¿¬°úÇÐ] ½ÇÇ躸°í¼ - ÇØ¾ç ¹Ì»ý¹° DNA¸¦ ÀÌ¿ëÇÑ PCR Àü±â¿µµ¿ ½ÇÇè / 1. Introduction 1)PCR PCR À̶õ DNAÀÇ ¿øÇÏ´Â ºÎºÐ (target sequence)À» ÁõÆøÇÏ´Â ¹æ¹ýÀÌ´Ù. denaturation, annealing, extension 3°¡Áö °úÁ¤À¸·Î ±¸¼ºµÇ¾î ÀÖ°í ÀÌ °úÁ¤ÀÌ(circle) ¹Ýº¹ µÇ¸é¼ DNA°¡ ÁõÆøµÈ´Ù. PCR °úÁ¤ 1´Ü°è[denaturation]-¾à 95µµ Á¤µµ¿¡¼ 1~2ºÐ Á¤µµ ÁøÇàµÈ´Ù. ¿Âµµ°¡ ³ô¾ÆÁö¸é¼ DNA»çÀÌ¡¦ |
|
|
|
|
|
[»ý¹°ÇÐ º¸°í¼] DNA Isolation, PCR, Àü±â¿µµ¿ ½ÇÇè / -Date -Title ¨çDNA Isolation ¨èPCR(polymerase chain reaction) ¨éÀü±â¿µµ¿(electrophoresis) -Object ¨ç¹ÚÅ׸®¾Æ·ÎºÎÅÍ DNA¸¦ ºÐ¸®ÇØ ³½´Ù. ¨èƯÁ¤ DNA ºÎÀ§¸¦ ¹Ýº¹ ÇÕ¼ºÇÏ¿© ¿øÇÏ´Â DNA ºÐÀÚ¸¦ ÁõÆø ½ÃŲ´Ù. ¨éÀü±â¿µµ¿Àº DNA¸¦ Å©±â¿¡ µû¶ó¼ ºÐ¸®ÇÏ´Â ¹æ¹ýÀÌ´Ù. -Materials& Methods ¨çCell lysis sol, proteinase K, RNase¡¦ |
|
|
|
|