성인 ALS근위축성축삭경화증(루게릭병) 간호진단3개 A＋받은자료 amyotrophic lateral sclerosis

Ⅰ. 문헌고찰- ALS(amyotrophic lateral sclerosis 근위축성측삭경화증)

ALS(근위축성측삭경화증)는 주로 운동 뉴런에 영향을 미치는 진행성 신경퇴행성 질환이다. 이 질환은 뇌와 척수의 운동 뉴런이 파괴되면서 발생하며, 결과적으로 근육의 위축과 약화를 초래한다. ALS는 일반적으로 성인기에 발생하며, 초기 증상은 미세한 증상들로 시작하여 점진적으로 심각한 기능 장애로 발전한다. 환자는 의사소통, 식사, 이동 등의 기본적인 일상 활동을 수행하는 데 많은 어려움을 겪게 된다. ALS의 발병 원인은 아직 명확히 밝혀지지 않았다. 유전적인 요인과 환경적인 요인이 복합적으로 작용할 가능성이 제기되고 있다. 약 10%의 환자에서는 유전적 요인에 의해 발생하는 가족성 ALS가 확인되며, 나머지 90%는 원인을 알 수 없는 sporadic ALS로 분류된다. 이 두 형태의 ALS는 병리학적으로 유사하지만, 유전자 변이에 따른 차이가 있을 수 있다. 현재까지 SOD1, C9orf72, TARDBP와 같은 여러 유전자 변이가 ALS의 발병과 관련이 있는 것으로 알려져 있다. ALS의 진행 과정은 개인마다 다르지만, 평균적으로 발병 후 2에서 5년 이내에 심각한 합병증으로 인해 사망에 이를 수…(생략)