ALS Amyotrophic lateral sclerosis 케이스스터디,간호진당5개, 간호과정3개

1. 문헌고찰

ALS(근위축성 측삭 경화증)는 중추신경계의 퇴행성 질환으로, 운동 뉴런이 손상되어 근육의 위축과 마비를 초래한다. 이 병은 일반적으로 40대에서 60대 사이에 발병하며, 남성이 여성보다 더 많이 발병한다. ALS의 주요 증상으로는 근육 약화, 경련, 경직, 그리고 말하거나 삼키는 데 어려움을 겪는 것이 포함된다. 이러한 증상들은 점진적으로 진행되며, 결과적으로 환자는 호흡 근육의 약화로 인해 생명이 위협받게 된다. ALS의 원인은 명확하게 밝혀져 있지 않지만, 유전적 요인과 환경적 요인이 복합적으로 작용하는 것으로 알려져 있다. 유전성 ALS는 전체 케이스의 약 10%를 차지하며, SOD1, C9orf72 등의 유전자 변이가 관련되어 있다. ALS의 병태생리는 운동 뉴런이 퇴행하고 사멸되는 과정에서 발생한다. 일반적으로 운동 뉴런은 척수 및 뇌의 피질에 위치하여 신경 자극을 통해 근육을 조절하는 역할을 한다. ALS에서는 이러한 운동 뉴런이 점차 사라지면서 신경 신호가 근육으로 전달되지 않아 근육이 위축된다. 이러한 과정은 보통 몇 년에 걸쳐 진행되며, 각 환자의 증상과 진행 속도는 다를 수 있다. 초기에는 팔다리의 약화로 시작해, 점차적으…(생략)