유전학 실험. Plasmid DNA 추출 및 전기영동, DNA fingerprinting 및 제한효소 처리

1.Plasmid DNA 추출 및 전기영동

2.DNA fingerprinting 및 제한효소 처리
I. Results

실험 결과, plasmid DNA의 추출 과정에서 성공적으로 필요한 plasmid DNA를 분리하였다. 초기 단계에서 배양된 세포를 원심분리하여 세포침전물을 얻었고, 이 침전물에 파괴완충액을 추가하여 세포막을 파괴하고 DNA를 방출하였다. 이후, 염석을 통해 단백질과 기타 불순물들을 제거하고, 이온 교환 크로마토그래피를 이용해 순수한 plasmid DNA를 고립할 수 있었다. 최종적으로, UV 스펙트로포토미터로 확인한 결과, 260 nm에서 올바른 흡광도를 보였으며, 이는 DNA 농도와 순도를 측정하는 데 유용했다. Agarose 젤 전기영동을 통해 추출한 plasmid DNA의 품질을 평가하였다. 전기영동 결과, 각각의 DNA 밴드가 명확하게 분리되었고, 기대하는 크기의 plasmid DNA 형태가 확인되었다. 대조군으로 사용한 DNA 마커가 예상한 크기와 일치하는 것을 확인하였고, 실험에 사용한 plasmid DNA가 유의미한 크기임을 증명하였다. DNA fingerprinting의 경우, PCR로 특정 다형적 영역을 증폭시켰고, 이후 이러한 증폭산물을 다시 전기영동하였다. 각 샘플에서 서로 다른 크기의 밴드가 생성…(생략)