PCR 및 전기영동 (PCR and Agarose Gel Electrophoreisis)

1. Title

PCR 및 전기영동은 분자 생물학 분야에서 널리 사용되는 중요한 기술로, 유전자 증폭과 분리, 분석을 가능하게 한다. PCR 즉, 중합효소 연쇄 반응은 특정 DNA 서열을 선택적으로 반복적으로 복제하는 방법으로, 적은 양의 DNA에서 시작하여 여러 배 이상의 DNA를 생성할 수 있다. 이 기술은 유전자 분석, 질병 진단, 법의학, 그리고 유전자 클로닝 등 다양한 응용 분야에서 필수적인 도구로 자리 잡았다. PCR의 기본 원리는 DNA의 두 가닥을 분리한 다음, 특정한 프라이머를 사용하여 원하는 DNA 서열을 선택적으로 복제하는 과정이다. 이 과정은 고온에서 DNA 가닥이 분리되고, 이후 냉각하여 프라이머가 결합하며, 마지막으로 중합효소가 작용하여 새로운 DNA 가닥이 형성되는 원리를 따른다. 전기영동은 PCR로 증폭된 DNA 조각을 크기에 따라 분리하는 기술로, 주로 아가로스 겔을 사용하여 수행된다. 이 과정에서는 전기장을 가하여 음전하를 가진 DNA가 양극 쪽으로 이동하면서 겔 내의 약한 격자 구조를 통과하게 된다. DNA의 크기가 작을수록 이동속도가 빠르므로, 결과적으로 크기별로 DNA 조각들이 분리된다. 전기영동 후에는 DNA 밴드를 시각적으로 확인…(생략)