IPF(Idiopathic pulmonary fibrosis 발표자료.

1. Introduction

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF)는 폐의 조직이 진행성으로 두꺼워지고 경화되는 질환으로, 그 결과 폐 기능의 저하가 나타난다. 이 질환의 가장 큰 특징은 그 이름에서 알 수 있듯이, 원인을 알 수 없는 상태에서 발생한다는 점이다. IPF는 주로 노인층에서 가장 많이 나타나며, 남성에게서 더 높은 발생률을 보인다. 이 질환은 일반적으로 50세 이상에서 발병하며, 특히 60세에서 70세 사이의 중년 남성과 여성에서 특히 두드러진다. IPF는 시간 경과에 따라 서서히 진행되며, 초기에는 비특이적인 증상으로 나타나기 때문에 진단이 지연될 수 있다. 증상의 예로는 지속적인 마른 기침, 호흡곤란 등이 있으며, 이는 일상적인 활동을 할 때 더욱 심해진다. IPF의 원인은 아직 명확하게 밝혀지지 않았지만, 유전적 요인, 환경적 요인, 흡연, 산업적 노출 등이 관련이 있을 것으로 추정된다. 특히, 실리카, 석면, 금속가루와 같은 환경적 요인은 IPF 발병 위험을 증가시킬 수 있다. 또한 가족력이 있는 경우, 즉 IPF 환자의 가족에서 유사한 질환이 관찰되는 경우에도 발병 가능성이 높아진다. 이와 함께, 특정 유전적 변이가 IPF의 발생과 연관이 깊다…(생략)