Synthesis of the Substituted Dihydro-1,3-benzoxazine 결과보고서

1. 실험결과

실험 결과에서는 다양한 시약과 반응 조건을 통해 얻어진 substituted dihydro-1,3-benzoxazine의 합성 과정과 그 결과를 상세히 살펴본다. 합성의 첫 단계로 시작한 전구체의 조합은 반응이 잘 진행되도록 최적화하였고, 반응 온도와 시간, 그리고 촉매의 영향 등을 면밀히 관찰하였다. 처음 사용된 페닐알코올과 카복실산 유도체는 각각의 비율에 따라 합성의 효율성을 높이기 위해 다양한 비율로 혼합되었다. 그 이후에는 적절한 염기와 용매를 첨가하여 반응을 유도하였다. 이 과정에서 생성된 중간체의 구조를 분석하기 위해 TLC(Thin Layer Chromatography)를 이용하였고, 반응의 진행 상황을 주기적으로 체크하였다. TLC 분석을 통해 예상 중간체의 이동 거리를 확인하며, 각각의 반응 시간에 따른 화합물의 분리 상태를 기록하였다. 최적의 반응 시간이 경과된 후, 생성물의 정제를 위해 슬러리 필터링과 세척을 거쳤고, 이 과정에서 불순물이 최대한 제거되도록 주의하였다. 정제 후에는 생성된 dihydro-1,3-benzoxazine의 순도와 구조 확인을 위해 NMR(Nuclear Magnetic Resonance)과 IR(Infrared Spectroscopy) 분석을 진행하였다. NMR 스펙트럼에서…(생략)