특발성 폐섬유증 Idiopathic pulmonary fibrosis case study

Ⅰ. 서론

석면, 금속, 화학물질)과 같은 환경적 요인은 IPF의 발병 위험을 증가시키는 것으로 알려져 있다. 흡연자는 비흡연자에 비해 IPF 발병률이 현저히 높으며, 이러한 점은 흡연이 폐 조직의 손상을 유발하고 염증 반응을 악화시키기 때문으로 해석된다. IPF의 증상은 일반적으로 서서히 진행되며, 초기에는 미미한 기침이나 운동 시 호흡곤란으로 나타나지만 시간이 지남에 따라 증상은 악화된다. 많은 환자들이 임상 진단 시 이미 상당한 섬유화가 진행된 상태로 발견되는 경우가 많으며, 이는 조기 진단이 어렵다는 IPF의 중요한 특징 중 하나이다. 진단을 위해 진료는 상세한 병력 청취와 신체 검사를 포함하며, 또한 흉부 X선, 컴퓨터 단층촬영(CT), 폐기능 검사, 생검 등이 활용된다. 흉부 CT 스캔은 IPF의 진단에 있어 필수적인 도구로, 특유의 간질성 폐렴 양상, 특히 기저부에서의 섬유화 패턴을 잘 보여준다. IPF는 예후가 불량한 질환으로, 환자의 생존 기간은 보통 3-5년 정도이며, 급성 악화가 발생할 경우 더욱 위험한 상황에 처할 수 있다. 치료 방법은 제한적이며, 주로 증상 완화와 섬유화 진행 억제를 목표로 한다. 최근에는 항섬유화 약물인 피르페…(생략)