크로마토그래피

Abstract & Introduction
◇ 실험 목적 : 종이크로마토그래피에 의한 아미노산 분리를 통하여 극성이 분리에 어떻 게 이용될 수 있는지를 배운다. 아미노산 분리를 통하여 아미노산의 성질을 파악한다. 분리와 분석이 화학에 있어서 지니는 의미를 알아본다.
◇ 실험 원리
- 크로마토그래피의 원리 : 흡착제 등의 층 한 끝에 시료를 흡착시키고, 여기에 적당한 용매를 흘리면 시료 중의 성분은 고정상 내를 용출과 흡착을 반복하면서 이동한다. 그 동안에 흡착되기 쉬운 것과 어려운 것과의 사이에 이동도의 차이가 생겨서 혼합물 의 분리가 가능해진다. 수직으로 세운 유리관에 알맞은 흡착제를 채우고, 식물색소를 석유에테르로 추출한 것을 흘려 넣으면 무색의 흡착제 기둥에 클로로필 a, 루테인 등 이 분리, 흡착되어 빛깔이 있는 띠를 생성한다. 이 착색대를 크로마토그램이라고 하 는데, 여기에 용매를 흘려 넣으면 더 전개하여 구별이 명확하게 된다. 각 성분을 얻 고자 한 때는 흡착제를 유리관에서 밀어내어 절단해도 되고, 또는 그대로 다른 용매 를 흘려 넣어서 필요한…(생략)

1. 전개 용매 (각 10 ml씩)

2. 20mM 아미노산 : Phe, Asp, His, Mix

3. 닌히드린 용액 : 95% 에탄올 용액 100ml에 닌히드린 2g을 녹인 용액(빛에 약하기 때문 에, 외부 빛으로부터 차단되게 보관, 사용한다).

4. 종이크로마토그래피용 종이, 500ml 비커 4개, 랩, 끈, 테이프, 자, 모세관